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与中国医学科学院药物研究所合作文章发表

更新时间:2018/10/12


    我公司与中国医学科学院药物研究所合作文章发表在《J. Proteome Res.》杂志上,文章摘要如下:


    高脂血症是肥胖、2型糖尿病(T2DM)和动脉粥样硬化的主要原因之一。腺苷衍生物2',3',5'-三乙酰基-N6-(3-羟基苯胺)腺苷(IMM-H007)是一种有效的降脂化合物,对降脂药物的开发具有重要意义。基于1H NMR的代谢组学分析用于监测响应于高脂肪饮食(HFD)和IMM-H007治疗的各种生物培养基(包括血清,肝,尿和粪便)的动态变化。进行超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS / MS)和气相色谱(GC)分析,以量化肝脏和粪便中的胆汁酸和脂肪酸。使用16S rRNA(16S rRNA)基因的Illumina测序进行粪便微生物组分析。 IMM-H007改善了高脂血症仓鼠中碳水化合物,酮体,脂肪酸,氨基酸和胆汁酸的代谢。在不同的生物培养基中探索代谢物变化之间的相关性。在HFD和IMM-H007治疗组中观察到肠道微生物群的显着变化。在门水平的HFD组中,我们发现了高水平的厚壁菌属和低水平的拟杆菌。相比之下,IMM-H007的施用逆转了厚壁菌门和拟杆菌的水平。这种逆转表明IMM-H007可能具有调节肠道菌群组成的能力。我们还分析了肠道菌群和代谢物之间的相关性。我们的结果表明IMM-H007治疗改善了高脂血症仓鼠的高脂血症代谢和肠道微生物群的结构。


    文章下载链接:https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jproteome.8b00330

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